Xeloda dosaggio , xeloda

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Xeloda Dosaggio In combinazione con docetaxel (cancro metastatico al seno) In combinazione con docetaxel, la dose raccomandata di Xeloda è 1250 mg / m2 due volte al giorno per 2 settimane seguite da un intervallo di 1 settimana, in combinazione con docetaxel a 75 mg / m 2 in 1 ora di infusione endovenosa ogni 3 settimane. Pre-medicazione, secondo l'etichettatura docetaxel, deve essere iniziato prima della somministrazione di docetaxel per i pazienti trattati con la combinazione Xeloda più docetaxel. La tabella 1 mostra la dose giornaliera totale di Xeloda per superficie corporea e il numero di compresse da prendere in ogni dose. Linee guida gestione della dose XELODA dosaggio può rendersi necessario personalizzare per ottimizzare la gestione del paziente. I pazienti devono essere attentamente monitorati per la tossicità e le dosi di Xeloda devono essere modificate come necessario per ospitare tolleranza individuale del paziente al trattamento [vedi studi clinici (14)]. Tossicità causata dalla somministrazione Xeloda può essere gestita con trattamento sintomatico, interruzioni della dose e la regolazione della dose di Xeloda. Una volta che la dose è stata ridotta, non deve essere aumentato in un secondo momento. Le dosi di Xeloda escluse a causa di tossicità non vengono sostituiti o ripristinati; invece il paziente deve riprendere i cicli di trattamento previsti. La dose di fenitoina e la dose di anticoagulanti cumarinici può essere necessario ridurre quando uno farmaco viene somministrato in concomitanza con Xeloda [vedere Interazioni con altri farmaci (7.1)]. Monoterapia (cancro colorettale metastatico, adiuvante cancro colorettale, il cancro al seno metastatico) XELODA schema di modifica della dose come descritto di seguito (vedi tabella 2) è consigliata per la gestione delle reazioni avverse. Tabella 2 Dose raccomandata Modifiche di Xeloda Gradi di Tossicità NCIC * Durante un ciclo di terapia Aggiustamento della dose per il trattamento successivo (% del dosaggio iniziale) * National Cancer Institute of Canada Common Toxicity Criteria sono stati utilizzati ad eccezione della sindrome mano-e-piede [vedi avvertenze e precauzioni (5)]. In combinazione con docetaxel (cancro metastatico al seno) Modifiche della dose di Xeloda di tossicità devono essere effettuate in base alla tabella 2 di cui sopra per Xeloda. All'inizio di un ciclo di trattamento, se il ritardo trattamento è indicato sia per XELODA o docetaxel, quindi somministrazione dei due farmaci deve essere ritardata fino sono soddisfatte le condizioni per la ripresa entrambi i farmaci. Il programma di riduzione della dose di docetaxel quando usato in combinazione con Xeloda per il trattamento del carcinoma mammario metastatico è mostrato nella Tabella 3. Tabella 3 Docetaxel di riduzione della dose in combinazione con Xeloda Gradi di Tossicità NCIC * * National Cancer Institute of Canada Common Toxicity Criteria sono stati utilizzati ad eccezione di sindrome mano-e-piede [vedi avvertenze e precauzioni (5)]. Ritardare il trattamento fino al raggiungimento del grado 0-1; Riprendere il trattamento con la dose iniziale di 75 mg / m 2 di docetaxel Ritardare il trattamento fino al raggiungimento del grado 0-1; Riprendere il trattamento a 55 mg / m2 di docetaxel. sospendere il trattamento con docetaxel Ritardare il trattamento fino al raggiungimento del grado 0-1; Riprendere il trattamento a 55 mg / m 2 di docetaxel. sospendere il trattamento con docetaxel sospendere il trattamento con docetaxel Regolazione del dosaggio iniziale in popolazioni speciali Nessun aggiustamento della dose iniziale di Xeloda è raccomandato nei pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina = 51-80 ml / min [Cockroft e Gault, come illustrato di seguito]). Nei pazienti con moderata compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina al basale = 30 a 50 ml / min), una riduzione della dose al 75% della dose iniziale XELODA quando viene utilizzato come monoterapia o in combinazione con docetaxel (da 1250 mg / m 2 a 950 mg / m 2 due volte al giorno) è consigliato [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.7) e Farmacologia clinica (12.3)]. aggiustamento della dose successiva è raccomandata come indicato nella Tabella 2 e Tabella 3 (a seconda del regime) se un paziente sviluppa un grado da 2 a 4 eventi avversi [vedi avvertenze e precauzioni (5.5)]. Le raccomandazioni di regolazione dose iniziale per i pazienti con insufficienza renale moderata si applicano sia Xeloda in monoterapia e Xeloda in combinazione con docetaxel uso. Cockroft e Gault equazione: (140 - età [anni]) (peso corporeo [kg]) La clearance della creatinina per i maschi = & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; & mdash; (72) (creatinina sierica [mg / dl]) La clearance della creatinina per le femmine = 0,85 & volte; valore di sesso maschile I medici devono prestare attenzione nel monitorare gli effetti di Xeloda negli anziani. sono disponibili dati sufficienti per fornire una raccomandazione di dosaggio. Di più su Xeloda (capecitabina) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate lo status di farmaco solo Disponibilità Rx prescrizione La gravidanza categoria D prove positive di rischio CSA Programma N Non è un farmaco controllato Soddisfazione Storia La storia del calendario della droga a FDA Xeloda Valutazione Recensioni 14 utenti 7.1 / 10 Xeloda (capecitabina) 500 mg Visualizza le immagini più grandi Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. 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